Quel fluide votre norme exige-t-elle réellement ?
Toutes les normes pour lesquelles nous fournissons un fluide, en une table : le secteur régi, ce que l'essai détermine, l'unité de rendu du résultat, et le pH et le stockage de la solution expédiée. Chaque ligne est lue dans les mêmes données catalogue que la fiche produit qu'elle référence.
| Norme | Secteur et objet de l'essai | Résultat rendu en | pH fourni | Stockage et péremption | Notre référence |
|---|---|---|---|---|---|
| EN 1811aussi cité BS EN 1811:2023 · NF EN 1811 · DIN EN 1811 | Bijouterie, piercing, boîtiers de montreNickel libéré lors d'un contact cutané prolongé | µg/cm²/semaine. REACH annexe XVII entrée 27 admet 0,5, et 0,2 pour les tiges en oreille percée | 6,50 ± 0,05 à 20 °C, fixé par la norme | 15–25 °C, sans chaîne du froid6 mois à compter de la fabrication · sans conservateur, ce qui est précisément ce qui garde le fond nickel propre | Sueur artificielle · EN 1811dès 59 € |
| ISO 105-E04aussi cité NF EN ISO 105-E04 · DIN EN ISO 105-E04 | Textile, cuir, garnitures teintesSolidité des teintures à la transpiration | Note d'échelle de gris de 1 à 5, dégorgement et salissure du tissu témoin | 5,5 / 8,0 ± 0,2 | 15–25 °C, sans chaîne du froid3 mois à compter de la fabrication · histidine, sans conservateur, à température ambiante | Kit transpiration · ISO 105-E04dès 81 € |
| AATCC 15aussi cité AATCC Method 15 | Textile pour le marché américainSolidité des teintures à la transpiration, méthode AATCC | Note d'échelle de gris et de transfert chromatique | 4,3 ± 0,2 | 15–25 °C, sans chaîne du froid3 mois à compter de la fabrication · histidine, sans conservateur, à température ambiante | Transpiration artificielle · AATCC 15dès 70 € |
| ISO 3160-2aussi cité BS ISO 3160-2 | Horlogerie, métal haut de gammeCorrosion et altération de surface d'un boîtier exposé de façon contrôlée à une sueur eccrine complète | Cotation d'aspect et variation de masse après exposition | 4,7 | 15–25 °C, sans chaîne du froid12 mois à compter de la fabrication · un milieu salin agressif, sans rien de labile dedans | Sueur artificielle · ISO 3160-2dès 145 € |
| DIN 53160:2023-07 | Jouets, articles de puériculture, objets portés à la boucheSolidité et transfert de couleur d'un objet porté à la bouche par un enfant | Coloration du milieu d'essai, évaluée selon l'échelle DIN 53160-1 | 6,8 ± 0,1 | 15–25 °C, à l'obscurité · DIN 53160 §5.2.23 mois à compter de la fabrication · le calcium et le phosphate partagent le flacon | Salive artificielle · jouetsdès 59 € |
| ISO 10271:2020 | Alliages dentaires, fils orthodontiquesCorrosion électrochimique et ternissement d'un dispositif dentaire métallique | Courbes de polarisation, et masse d'éléments libérés après immersion statique | 2,3 ± 0,1, mesuré et non ajusté | 15–25 °Cfabriqué à la commande, date limite sur l'étiquette · la norme demande un emploi dans les quelques heures suivant la préparation | Solution d'immersion statique · ISO 10271dès 334 € |
| ISO 18369-3:2017 | Lentilles de contact, dispositifs ophtalmiquesInteraction entre un matériau de lentille et le fluide lacrymal, dépôt protéique compris | Substances extractibles, dépôts, et évolution des propriétés de la lentille | 7,4 | version protéinée 2–8 °C · version saline 15–25 °Cfabriqué à la commande, date limite d'utilisation sur l'étiquette · le lysozyme doit être encore actif à la réception | Fluide lacrymal artificieldès 357 € |
| Hygiène absorbante, produits pour incontinenceCapacité d'absorption totale, méthode Rothwell de l'ISO 11948-1 | Grammes de fluide retenus par gramme de produit sec | 6,0–6,4 | 15–25 °C, sans chaîne du froid6 mois à compter de la fabrication · sans conservateur, et la limite est microbiologique | Urine synthétique · CQdès 66 € | |
| AUM (modèle Stickler) | Sondes urinaires, stents, dispositifs urologiquesIncrustation et obstruction d'un dispositif à demeure, souvent avec un germe uréasique | Temps jusqu'à obstruction, masse et nature du dépôt | 6,0–6,5 ± 0,1 | version stable 15–25 °C · version encrustation 2–8 °Cfabriqué à la commande, date limite d'utilisation sur l'étiquette · calcium, magnésium et phosphate réunis, et aucun précipité à l'arrivée | Urine artificielle · cathétersdès 77 € |
| ISO 23317:2025 | Implants orthopédiques et dentaires, biomatériauxAptitude d'une surface implantaire à former de l'apatite, criblage de bioactivité in vitro | Présence et morphologie de l'apatite après immersion, par MEB et DRX | 7,4 à 37 °C | 5–10 °C – jamais sous 2 °C, le gel détruit un SBF30 jours à compter de la fabrication · la sursaturation est le produit, et elle ne se conserve pas | SBF · fluide corporel simulé Kokubodès 152 € |
Lire les équivalences. Un préfixe BS, NF ou DIN sur un numéro européen est une reprise nationale du même texte, et un seul fluide les couvre toutes. Un renvoi entre deux numéros différents n'est pas la même chose : ISO 12870 ne contient pas de méthode de libération de nickel, elle renvoie à EN 16128, et EN 1811 exclut les lunettes de son propre domaine d'application. Citez la norme qui régit votre article, pas celle qui vous y a conduit.
Désignations, équivalences et ce que ces fluides ne sont pas
BS EN 1811, NF EN 1811 et DIN EN 1811 sont-elles trois normes différentes ?
Non. Ce sont les reprises britannique, française et allemande du même texte européen, publié sans modification par chaque organisme national. Un rapport citant l'une ou l'autre décrit la même méthode, et un seul fluide couvre les trois. Le préfixe indique dans quel catalogue national l'exemplaire a été acheté, rien de plus.
ISO 12870 est-elle le même essai de libération de nickel qu'EN 1811 ?
Non, et c'est l'erreur de commande la plus fréquente dans cette table. EN 1811 exclut explicitement les lunettes de son domaine d'application. ISO 12870, la norme des montures, renvoie à EN 16128 pour l'exigence de libération de nickel. L'article 8 d'EN 16128:2025 a révisé les concentrations des solutions de sueur et la taille des papiers d'essai : ce n'est donc plus le même fluide, et nous ne proposons pas de solution EN 16128 à ce jour. La préparation de l'éprouvette et le domaine d'application diffèrent également : un rapport doit citer la norme qui régit réellement l'article.
Ces solutions sont-elles des matériaux de référence certifiés ?
Non. Ce sont des solutions d'essai formulées selon la composition qu'une norme publique spécifie, fournies avec un certificat d'analyse du lot. Ce ne sont pas des matériaux de référence certifiés au sens de l'ISO 17034, et aucun rapport ne doit les décrire ainsi. Si votre méthode exige un MRC, par exemple pour étalonner l'instrument qui lit le résultat, il s'agit d'un achat distinct.
Pourquoi certaines lignes indiquent une péremption courte plutôt qu'un nombre de mois ?
Parce que le fluide ne contient pas de conservateur. Une solution portant du sulfure frais, du lysozyme actif ou un équilibre carbonaté au niveau plasmatique ne peut pas être stabilisée un an sans modifier la chimie que la norme demande : elle est fabriquée à la commande et datée à l'expédition plutôt que stockée. Quand un fluide est réellement stable, la ligne donne le chiffre.