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Künstliche Tränenflüssigkeit · Synelys Biotech

Künstliche Tränenflüssigkeit

ISO 18369-3:2017

Künstliche Tränenflüssigkeit mit pH 7,4 und aktivem Lysozym, für Prüfungen an Kontaktlinsen und ophthalmologischen Produkten: Proteinablagerung, Reinigungswirkung und Materialverträglichkeit, nach dem Modell der ISO 18369-3.

1100 €

Grössere Menge, individueller pH-Wert oder öffentliche Ausschreibung? Angebot anfordern.

Sicherheitsdatenblatt herunterladen (PDF) Charge nachschlagen

Spezifikation der Lösung

NormISO 18369-3:2017
pH-Wert7,4
ProteineLysozym / Muzin / Albumin
SterilisationAutoklav (Salzvariante) · 0,22 µm (Proteinvariante)
LagerungProteinvariante 2–8 °C · Salzlösung 15–25 °C
HaltbarkeitAuftragsfertigung, Verwendbarkeitsdatum auf dem Etikett · das Lysozym muss bei Ihnen noch aktiv ankommen
GebindeHDPE-Flasche (PP-Verschluss)
HS-Code3822.90.00

Zusammensetzung & Formulierung

  • Salze: NaCl, KCl, CaCl₂, NaHCO₃
  • Tränenproteine: Lysozym, Albumin, Muzin
  • ± Lipidvarianten
  • pH ca. 7,4, physiologische Osmolarität

Verfügbare Formate & Gebinde

  • 100 mL
  • 200 mL
  • 500 mL
  • 1 L

Hauptfunktion & Anwendungen

Linsen oder Produkte inkubieren, um Proteinablagerungen, Wirkstofffreisetzung oder die Leistung von Pflegemitteln zu untersuchen. Frisch hergestellt mit aktiven Proteinen und gekühlt versandt, damit es sich an Ihrer Laborbank wie echte Tränenflüssigkeit verhält.

ISO 18369-3:2017 Prüfprotokoll

Branchen & Labore

  • Kontaktlinsenhersteller
  • Pflegemittel für Kontaktlinsen
  • Intraokularlinsen (IOL)
  • Ophthalmologische Pharmazie
  • Medizinprodukte-CRO

Gut zu wissen

Die Proteinvariante wird auf Bestellung gefertigt und in der Kühlkette versandt, damit das Lysozym aktiv bei Ihnen ankommt. Die Salzlösung ist bei Raumtemperatur stabil und benötigt keine Kühlkette.

Analysenzertifikat & Rückverfolgbarkeit

  • pH 7,4 ± 0,1
  • Osmolalität
  • Lysozym-Aktivität, Abweisung unter 90 %
  • Sterilität, auf dem zur Version passenden Weg
  • Herstell- und Mindesthaltbarkeitsdatum

Häufige Fragen zu diesem Produkt

Woraus besteht Künstliche Tränenflüssigkeit?

Zusammensetzung: Salts: NaCl, KCl, CaCl₂, NaHCO₃; Lacrimal proteins: lysozyme, albumin, mucin; ± lipid variants. Referenz: ISO 18369-3:2017. Auf Bestellung in Toulouse, Frankreich hergestellt, mit einem Analysenzertifikat für jede Charge.

Mit welchem pH-Wert wird es geliefert, und lässt er sich anpassen?

Künstliche Tränenflüssigkeit wird mit pH 7,4 geliefert. Der pH-Wert wird chargenweise geprüft, und der gemessene Wert steht auf dem Analysenzertifikat.

Wie wird die Prüfung nach ISO 18369-3:2017 in der Praxis durchgeführt?

Das vollständige Protokoll, Vorbereitung, Eintauchverhältnis, Dauer, Temperatur und Analysenmethode, steht in unserem Leitfaden zu ISO 18369-3:2017, geschrieben für Laboranalytiker.

Unsicher, ob es zu Ihrem Protokoll passt? Fordern Sie eine kostenlose 30-mL-Probe mit Analysenzertifikat an und prüfen Sie sie zuerst mit Ihrer eigenen Methode.

Die Methode verstehen

Leitfaden Ophthalmologie Nr. 6Kontaktlinsen: welcher Teil von ISO 18369 gilt (ISO 18369)Auswahlhilfe Nr. 13Wie lange hält ein simuliertes Prüffluid? Die vier Uhren
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ISO 10271

Muster-Analysenzertifikat

SYNELYS BIOTECH
Quality Control Laboratory, Toulouse, France

CERTIFICATE OF ANALYSIS

Specimen · issued with every batch
Product: —
Test Standard: —
Batch Number: SYB-2026-0724-A
Manufacturing Date: 2026-07-24
Expiry Date: 2027-01-24
Analyzed ParameterSpecificationMethodResultStatus
…

The results relate only to the batch identified above. Measurements were made with instruments calibrated against certified reference solutions (pH buffers, KCl conductivity standard, class E2 masses) and are recorded in the batch record, which states raw-material lots and the production and control history. Synelys Biotech is not an ISO/IEC 17025 accredited laboratory and makes no claim of metrological traceability to a national standard. This is a specimen: figures are representative of a released batch and are not those of any particular lot.

Quality Visa & Batch Release:Quality manager
Released by, quality control · 2026-07-24
CoA template v2 · 2026-09-04—Page 1 of 1

Kostenlose Probe anfordern (30 mL)

Testen Sie unsere normgerechten Fluide direkt an Ihrem Prüfplatz. Versand kostenfrei per Einschreiben, mit Muster-Analysenzertifikat.

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Sicherheitsdatenblatt (SDB)

Hinweis zur Sprachfassung. Diese Ansicht und das herunterladbare PDF liegen auf Deutsch vor, sind aber eine Übersetzung zur Information. Das nach Artikel 31 Absatz 5 der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) maßgebliche Sicherheitsdatenblatt ist das vom Labor ausgestellte und unterzeichnete; es wird mit der Lieferung übergeben und ist vor einer Bestellung erhältlich unter hello@synelysbiotech.com.
Synelys Biotech SAS Qualitätskontrolllabor · Toulouse, Frankreich Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH), Anhang II, geändert durch Verordnung (EU) 2020/878

SICHERHEITSDATENBLATT

Künstliche Tränenflüssigkeit

Überarbeitung 3.0 · 2026-09-06
GHS-/CLP-EINSTUFUNG: GEMISCH NICHT ALS GEFÄHRLICH EINGESTUFT
Nicht ADR-pflichtig Azidfrei (kein NaN₃) HS-Code 3822.90.00
ABSCHNITT 1
Bezeichnung des Stoffs beziehungsweise des Gemischs und des Unternehmens
1.1 Produktidentifikator
Handelsname: Künstliche Tränenflüssigkeit. Produktnummer: TE1. Gemisch; keine REACH-Registriernummer, da ein Gemisch kein registrierpflichtiger Stoff ist.
1.2 Relevante identifizierte Verwendungen und Verwendungen, von denen abgeraten wird
Identifizierte Verwendung: Laborprüfmittel für Konformitäts- und Entwicklungsprüfungen nach ISO 18369-3:2017. Ausschließlich gewerbliche Verwendung im Labor.
Verwendungen, von denen abgeraten wird: jede Anwendung in oder an Mensch oder Tier; jede klinische, diagnostische oder therapeutische Verwendung; Verwendung als Kosmetikum, Medizinprodukt, Lebens- oder Futtermittel; Abgabe an Verbraucher.
1.3 Einzelheiten zum Lieferanten, der das Sicherheitsdatenblatt bereitstellt
Synelys Biotech SAS
Toulouse, France
hello@synelysbiotech.com
1.4 Notrufnummer
Unternehmen: hello@synelysbiotech.com (Geschäftszeiten).
Deutschland, rund um die Uhr: Giftinformationszentrum, regionale Nummern unter bvl.bund.de.
Frankreich, rund um die Uhr: ORFILA +33 (0)1 45 42 59 59, Index der Giftnotrufzentralen.
In der Europäischen Union: 112.
ABSCHNITT 2
Mögliche Gefahren
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Einstufung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP): Das Gemisch ist nicht eingestuft. Keine Gefahrenklasse für physikalische Gefahren, Gesundheit oder Umwelt ist erfüllt.
2.2 Kennzeichnungselemente
Kein Gefahrenpiktogramm, kein Signalwort und kein Gefahrenhinweis erforderlich. Sicherheitshinweise: keine erforderlich. Das Etikett trägt Produktname, Referenznorm, Chargennummer, Volumen, Abfülldatum, Mindesthaltbarkeitsdatum und den Hinweis, dass das Produkt nur für Laborprüfungen bestimmt ist.
2.3 Sonstige Gefahren
Das Gemisch erfüllt die PBT- oder vPvB-Kriterien des Anhangs XIII nicht und enthält keinen Bestandteil, der nach Verordnung (EU) 2018/1881 als endokrinschädlich eingestuft ist. Verschüttetes Produkt macht den Boden rutschig. Ein unter der empfohlenen Temperatur gelagertes Gebinde kann gefrieren und aufreißen.
ABSCHNITT 3
Zusammensetzung / Angaben zu Bestandteilen
3.2 Gemische
Wässriges Gemisch. Chemische Charakterisierung: anorganische Salze und organische Metaboliten in gereinigtem Wasser. Zusammensetzung wie formuliert, je Liter gebrauchsfertiger Lösung:
Wasser (CAS 7732-18-5) > 98 %; Natriumchlorid (CAS 7647-14-5), Kaliumchlorid (CAS 7447-40-7), Calciumchlorid-Dihydrat (CAS 10035-04-8) und Natriumhydrogencarbonat (CAS 144-55-8), jeweils < 1 %; Lysozym aus Hühnereiweiß (CAS 12650-88-3), Rinderserumalbumin (CAS 9048-46-8) und Mucin (CAS 84082-64-4), jeweils < 0,5 %.
Kein Bestandteil erreicht seine allgemeine Konzentrationsgrenze, das Gemisch bleibt daher nicht eingestuft. Wasser ist der Vollständigkeit halber angegeben. Kein Bestandteil ist ein SVHC der Kandidatenliste in einer Konzentration von 0,1 % w/w oder darüber.
ABSCHNITT 4
Erste-Hilfe-Maßnahmen
4.1 Beschreibung der Erste-Hilfe-Maßnahmen
Allgemein: beschmutzte Kleidung ausziehen. Dieses Sicherheitsdatenblatt dem Arzt vorlegen.
Nach Einatmen: kein zu erwartender Aufnahmeweg, das Produkt ist eine nicht flüchtige wässrige Lösung. Bei Aerosolbildung an die frische Luft bringen.
Nach Hautkontakt: mit Wasser und Seife waschen. Bei anhaltender Reizung ärztlichen Rat einholen.
Nach Augenkontakt: mindestens 15 Minuten bei geöffneten Lidern unter fließendem Wasser spülen. Kontaktlinsen entfernen, sofern vorhanden und leicht möglich. Bei anhaltender Reizung ärztlichen Rat einholen.
Nach Verschlucken: Mund ausspülen und Wasser trinken lassen. Kein Erbrechen herbeiführen. Bei Symptomen ärztlichen Rat einholen.
4.2 Wichtigste akute und verzögert auftretende Symptome und Wirkungen
Unter den Verwendungsbedingungen nicht zu erwarten. Längerer Hautkontakt mit einer sauren Rezeptur kann eine vorübergehende Rötung verursachen. Keine verzögerte Wirkung bekannt.
4.3 Hinweise auf ärztliche Soforthilfe oder Spezialbehandlung
Symptomatische Behandlung. Kein spezifisches Gegenmittel bekannt oder erforderlich.
ABSCHNITT 5
Maßnahmen zur Brandbekämpfung
5.1 Löschmittel
Geeignet: Sprühwasser, Kohlendioxid, Löschpulver, alkoholbeständiger Schaum. Das Produkt selbst ist nicht brennbar und unterhält kein Feuer.
Ungeeignet: keine. Die Löschmittel sind nach dem umgebenden Brand zu wählen.
5.2 Besondere vom Stoff oder Gemisch ausgehende Gefahren
Keine besonderen. Im Brandfall kann das Verdampfen des Wasseranteils die gelösten Salze und organischen Bestandteile im Rückstand aufkonzentrieren. Die thermische Zersetzung des organischen Anteils kann Kohlenoxide und, sofern stickstoffhaltige Bestandteile vorliegen, Stickoxide und Ammoniak freisetzen.
5.3 Hinweise für die Brandbekämpfung
Wie bei jedem Brand umluftunabhängiges Atemschutzgerät und vollständige Schutzkleidung tragen. Löschwasser nicht in Kanalisation oder Gewässer gelangen lassen.
ABSCHNITT 6
Maßnahmen bei unbeabsichtigter Freisetzung
6.1 Personenbezogene Vorsichtsmaßnahmen, Schutzausrüstung und Notfallverfahren
Die Schutzausrüstung nach Abschnitt 8 tragen. Auf rutschigen Boden achten. Bei einer Verschüttung im Labormaßstab sind weder Räumung noch besonderer Atemschutz erforderlich.
6.2 Umweltschutzmaßnahmen
Größere Mengen nicht in die Kanalisation, in Oberflächengewässer oder in den Boden einleiten. Labormengen können mit reichlich Wasser weggespült werden, sofern die örtlichen Vorschriften dies zulassen.
6.3 Methoden und Material für Rückhaltung und Reinigung
Mit inertem Aufsaugmittel (Papier, Sand, Diatomit, Universalbinder) eindämmen. In einem gekennzeichneten Behälter aufnehmen und gemäß Abschnitt 13 entsorgen. Den Bereich mit Wasser nachspülen und trocknen.
6.4 Verweis auf andere Abschnitte
Sichere Handhabung: Abschnitt 7. Persönliche Schutzausrüstung: Abschnitt 8. Entsorgung: Abschnitt 13.
ABSCHNITT 7
Handhabung und Lagerung
7.1 Schutzmaßnahmen zur sicheren Handhabung
Übliche Laborpraxis. Augenkontakt vermeiden. Am Arbeitsplatz nicht essen, trinken oder rauchen. Nach der Handhabung die Hände waschen. Das Gebinde nach Gebrauch verschließen: Ein geöffnetes Gebinde ist mikrobieller Kontamination ausgesetzt, und dieses Produkt enthält kein Konservierungsmittel.
7.2 Bedingungen zur sicheren Lagerung unter Berücksichtigung von Unverträglichkeiten
Lagerung: Proteinvariante 2–8 °C · Salzlösung 15–25 °C
Haltbarkeit: Auftragsfertigung, Verwendbarkeitsdatum auf dem Etikett · das Lysozym muss bei Ihnen noch aktiv ankommen
Gebinde: HDPE-Flasche (PP-Verschluss)
Vor direkter Sonneneinstrahlung und Frost schützen. Nicht zusammen mit starken Oxidationsmitteln oder starken Säuren lagern. Nicht verbrauchte Anteile nicht in das Originalgebinde zurückgeben.
7.3 Spezifische Endanwendungen
Laborprüfmittel. Siehe Abschnitt 1.2. Kein Expositionsszenario beigefügt: Für dieses Gemisch ist keine Stoffsicherheitsbeurteilung erforderlich.
ABSCHNITT 8
Begrenzung und Überwachung der Exposition / persönliche Schutzausrüstung
8.1 Zu überwachende Parameter
Kein Bestandteil liegt in einer Menge vor, die die Überwachung eines Arbeitsplatzgrenzwerts erfordert. Für das Gemisch liegen keine DNEL oder PNEC vor; sie sind nicht erforderlich, da keine Stoffsicherheitsbeurteilung verlangt wird.
8.2 Begrenzung und Überwachung der Exposition
Technische Maßnahmen: allgemeine Laborlüftung. Ein Abzug ist nicht erforderlich. Eine Augendusche muss zugänglich sein.
Augen- und Gesichtsschutz: Schutzbrille nach EN 166.
Hautschutz: Nitrilhandschuhe nach EN ISO 374-1, Mindestdicke 0,11 mm. Die Durchbruchzeit ist für dieses Gemisch nicht bestimmt und ist vom Handschuhhersteller zu bestätigen. Laborkittel.
Atemschutz: nicht erforderlich.
Begrenzung und Überwachung der Umweltexposition: siehe Abschnitte 6.2 und 13.
ABSCHNITT 9
Physikalische und chemische Eigenschaften
9.1 Angaben zu den grundlegenden physikalischen und chemischen Eigenschaften
Aggregatzustand: Flüssig
Farbe: Leicht opaleszent, mit Mucin normal
Geruch: Geruchlos
Schmelzpunkt / Gefrierpunkt: Etwa 0 °C, da das Gemisch überwiegend aus Wasser besteht. Nicht experimentell bestimmt.
Siedepunkt oder Siedebeginn und Siedebereich: Etwa 100 °C bei 1013 hPa. Nicht experimentell bestimmt.
Entzündbarkeit: Nicht entzündbar. Wässrige Lösung ohne entzündbaren Bestandteil.
Untere und obere Explosionsgrenze: Nicht anwendbar.
Flammpunkt: Nicht anwendbar.
Selbstentzündungstemperatur: Nicht anwendbar.
Zersetzungstemperatur: Nicht bestimmt.
pH-Wert: 7,4
Kinematische Viskosität: Nicht bestimmt. Vergleichbar mit Wasser.
Löslichkeit: Vollständig mit Wasser mischbar. In organischen Lösungsmitteln nicht bestimmt.
Verteilungskoeffizient n-Octanol/Wasser (log-Wert): Nicht bestimmt. Für ein Gemisch anorganischer Salze in Wasser nicht aussagekräftig.
Dampfdruck: Etwa 23 hPa bei 20 °C, entsprechend Wasser. Nicht experimentell bestimmt.
Dichte und/oder relative Dichte: Etwa 1,00 bis 1,02 g/cm³ bei 20 °C. Nicht experimentell bestimmt.
Relative Dampfdichte: Nicht bestimmt.
Partikelmerkmale: Nicht anwendbar.
9.2 Sonstige Angaben
Keine Gefahrenklasse für physikalische Gefahren ist erfüllt: Das Gemisch ist weder oxidierend noch selbstzersetzlich, pyrophor, selbsterhitzungsfähig oder wasserreaktiv, noch metallkorrosiv. Weitere Sicherheitsmerkmale sind nicht relevant.
ABSCHNITT 10
Stabilität und Reaktivität
10.1 Reaktivität
Keine Reaktivitätsgefahr unter den empfohlenen Verwendungs- und Lagerbedingungen.
10.2 Chemische Stabilität
Stabil unter den Lagerbedingungen nach Abschnitt 7.2 und bis zum angegebenen Mindesthaltbarkeitsdatum. Danach kann das Fluid aus der Spezifikation auswandern, ohne dass eine Gefahr entsteht.
10.3 Möglichkeit gefährlicher Reaktionen
Keine bekannt.
10.4 Zu vermeidende Bedingungen
Einfrieren, längeres Erhitzen, direkte Sonneneinstrahlung und ein offenes Gebinde.
10.5 Unverträgliche Materialien
Starke Oxidationsmittel. Starke Säuren und Basen. Ein chloridhaltiges Fluid greift ungeschützten Kohlenstoffstahl und einige Edelstahlsorten an: inertes Laborgerät verwenden.
10.6 Gefährliche Zersetzungsprodukte
Keine unter normalen Bedingungen. Zur thermischen Zersetzung siehe Abschnitt 5.2.
ABSCHNITT 11
Toxikologische Angaben
11.1 Angaben zu den Gefahrenklassen gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008
Am Gemisch wurde keine toxikologische Studie durchgeführt. Die nachstehende Beurteilung wird nach dem Berechnungsverfahren der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 aus den Bestandteilen abgeleitet. Sie besagt nicht, dass das Gemisch geprüft wurde.
Akute Toxizität: Nicht eingestuft.
Ätz-/Reizwirkung auf die Haut: Nicht eingestuft.
Schwere Augenschädigung/Augenreizung: Nicht eingestuft.
Sensibilisierung der Atemwege oder der Haut: Nicht eingestuft.
Keimzellmutagenität: Nicht eingestuft.
Karzinogenität: Nicht eingestuft.
Reproduktionstoxizität: Nicht eingestuft.
Spezifische Zielorgan-Toxizität bei einmaliger Exposition: Nicht eingestuft.
Spezifische Zielorgan-Toxizität bei wiederholter Exposition: Nicht eingestuft.
Aspirationsgefahr: Nicht eingestuft.
11.2 Angaben über sonstige Gefahren
Endokrinschädliche Eigenschaften: Kein Bestandteil ist nach Verordnung (EU) 2018/1881 als endokriner Disruptor eingestuft.
Sonstige Angaben: Das Produkt ist nicht für die Anwendung bei Mensch oder Tier bestimmt. Eine saure Rezeptur kann bei längerem Kontakt die Haut vorübergehend röten.
ABSCHNITT 12
Umweltbezogene Angaben
12.1 Toxizität
Keine Daten zum Gemisch verfügbar. Kein Bestandteil ist als gewässergefährdend eingestuft.
12.2 Persistenz und Abbaubarkeit
Der organische Anteil (Harnstoff, Milchsäure, Aminosäuren, Glucose) ist leicht biologisch abbaubar. Die anorganischen Salze sind nicht abbaubar und dissoziieren in Wasser. Am Gemisch wurde keine Prüfung durchgeführt.
12.3 Bioakkumulationspotenzial
Nicht zu erwarten. Die Bestandteile sind wasserlöslich und von geringer Molmasse.
12.4 Mobilität im Boden
Hoch. Ein wasserlösliches Gemisch bewegt sich mit dem Bodenwasser.
12.5 Ergebnisse der PBT- und vPvB-Beurteilung
Das Gemisch erfüllt die Kriterien des Anhangs XIII nicht. PBT: nein. vPvB: nein.
12.6 Endokrinschädliche Eigenschaften
Kein Bestandteil ist als endokriner Disruptor identifiziert.
12.7 Andere schädliche Wirkungen
Eine große Einleitung erhöht Salzgehalt und Nährstofffracht des Gewässers. Nicht in großen Mengen einleiten.
ABSCHNITT 13
Hinweise zur Entsorgung
13.1 Verfahren der Abfallbehandlung
Produkt: Der Abfall ist nicht als gefährlich eingestuft. Labormengen können mit reichlich Wasser in die Kanalisation gegeben werden, sofern die örtlichen Vorschriften dies zulassen. Größere Mengen sind einem zugelassenen Entsorgungsunternehmen zu übergeben. Eine Charge, die mit einem Prüfstück in Kontakt war, kann freigesetzte Metalle enthalten und ist dann nach den Anforderungen des Prüfstücks zu behandeln, nicht nach diesem Datenblatt.
Abfallschlüssel: wird vom Abfallbesitzer nach der Herkunft des Abfalls gemäß Entscheidung 2000/532/EG vergeben. Wir vergeben ihn nicht, da wir nicht Besitzer sind.
Verpackung: das HDPE- oder PP-Gebinde mit Wasser ausspülen; es ist danach über die Kunststoffsammlung recycelbar.
ABSCHNITT 14
Angaben zum Transport
14.1 UN-Nummer oder ID-Nummer
Nicht anwendbar.
14.2 Ordnungsgemäße UN-Versandbezeichnung
Nicht anwendbar.
14.3 Transportgefahrenklassen
Nicht anwendbar.
14.4 Verpackungsgruppe
Nicht anwendbar.
14.5 Umweltgefahren
Nein. Kein Meeresschadstoff.
14.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Verwender
Keine. Aufrecht und gesichert befördern. Beim Wintertransport vor Frost schützen.
14.7 Massengutbeförderung auf dem Seeweg gemäß IMO-Instrumenten
Nicht anwendbar.
Nicht als Gefahrgut nach ADR, RID, ADN, IMDG oder IATA eingestuft. Es gelten keine Gefahrgutdeklaration, keine Kennzeichnung für begrenzte Mengen und kein Gefahrgutzuschlag.
ABSCHNITT 15
Rechtsvorschriften
15.1 Vorschriften zu Sicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz für den Stoff oder das Gemisch
Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH): Kein Bestandteil steht auf der Zulassungsliste des Anhangs XIV, und keiner ist nach Anhang XVII für diese Verwendung beschränkt. Kein Bestandteil steht in einer Konzentration von 0,1 % w/w oder darüber auf der Kandidatenliste besonders besorgniserregender Stoffe.
Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP): Gemisch nicht eingestuft.
Richtlinie 2012/18/EU (Seveso III): nicht erfasst.
Verordnung (EU) 2019/1148 (Ausgangsstoffe für Explosivstoffe): kein gelisteter Stoff.
Verordnung (EG) Nr. 273/2004 (Drogenausgangsstoffe): kein gelisteter Stoff.
Nationale Vorschriften: keine besonderen. Das Produkt ist weder ein Kosmetikum noch ein Medizinprodukt, Biozid, Detergens, Lebens- oder Futtermittel, und keines dieser Regime findet Anwendung.
15.2 Stoffsicherheitsbeurteilung
Für dieses Gemisch wurde keine Stoffsicherheitsbeurteilung durchgeführt. Eine solche ist nicht erforderlich: Der Lieferant eines Gemischs ist nach Titel II der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 dazu nicht verpflichtet.
ABSCHNITT 16
Sonstige Angaben
Abkürzungen
ADR/RID/ADN/IMDG/IATA: Beförderung gefährlicher Güter auf Straße, Schiene, Binnenwasserstraße, See und in der Luft. CLP: Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. DNEL: abgeleitete Nicht-Effekt-Schwelle. PNEC: geschätzte Nicht-Effekt-Konzentration. PBT: persistent, bioakkumulierbar und toxisch. vPvB: sehr persistent und sehr bioakkumulierbar. STOT: spezifische Zielorgan-Toxizität. SVHC: besonders besorgniserregender Stoff. CAS: Chemical Abstracts Service.
Wortlaut der verwendeten Gefahrenhinweise
Keine. Auf dieses Gemisch findet kein Gefahrenhinweis Anwendung.
Überarbeitung
Überarbeitung 3.0 vom 2026-09-06. Diese Überarbeitung schreibt das Datenblatt je Produkt neu: Die Abschnitte 1, 2, 3, 7, 9, 11 und 16 enthalten nun Werte für diese Referenz und nicht mehr für das Sortiment. Abschnitt 9 ist nach der Liste des durch Verordnung (EU) 2020/878 geänderten Anhangs II vervollständigt, und Abschnitt 11 gibt eine abgeleitete Einstufung an statt einer ungeprüften Schlussfolgerung. Ersetzt alle früheren Ausgaben.
Hinweis
Die vorstehenden Angaben beruhen auf dem Stand unserer Kenntnisse am Tag der Ausstellung. Sie beschreiben das Produkt im Hinblick auf Sicherheitsanforderungen und stellen keine Zusicherung von Eigenschaften dar. Der Verwender bleibt für die Einhaltung der für seine Verwendung geltenden Vorschriften und für die Gefährdungsbeurteilung des Arbeitsplatzes verantwortlich. Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborprüfungen bestimmt, nicht für die Anwendung in oder an Mensch oder Tier.
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